Étude in vitro de l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammtoires stéroïdiens sur la xanthine oxydase bovine

Abstract

La xanthine oxydase est une protéine cytoplasmique ubiquitaire qui catalyse les deux dernières étapes du catabolisme des purines. Les dernières études ont montré son implication dans plusieurs pathologies telles que l’hyperuricémie et la goutte. L’inhibition de cette enzyme est ainsi nécessaire dans le traitement ou la prévention de plusieurs maladies. L’intérêt de notre travail repose sur la mise au point de nouveaux inhibiteurs de la xanthine oxydase qui peuvent jouer le rôle de précurseurs dans l’élaboration d’un nouveau médicament capable d’interagir avec cette cible d’une manière sélective et avec moins d’effets indésirables. Afin de mieux comprendre le mécanisme d’inhibition ainsi de savoir la nature des interactions entre ces inhibiteurs et la xanthine oxydase, nous avons utilisé l’amarrage moléculaire avec le logiciel Autodock Vina. Les résultats obtenus montrent que ces molécules ont un pouvoir inhibiteur important avec des valeurs des IC50 varient de 25,29± 3,79 à 61,71± 1,24 µg/ml contre la xanthine oxydase. La betamethasone présente plusieurs interactions hydrophobes au sein du site actif de la xanthine oxydase. Nous confirmons que ces inhibiteurs peuvent être employés dans le traitement de la goutte.