Étude in silico de l’inhibition de la protéase principale (3CLpro) et de la protéine Spike du SARS Cov-2 par les dérivés d’acide quinique de l’Artemisia campestris

Abstract

Le SARS-CoV-2 est responsable d’une pneumonie sévère chez l'homme provoquant ainsi de graves perturbations physiologiques menant parfois à la mortalité. L'interaction des dérivés d’acide quinique identifiés au niveau des extraits d’Artemisia campestris avec la protéase principale (Mpro) et la protéine Spike (S-RBD) a étudiée par l'amarrage moléculaire en utilisant le logiciel MOE. Les propriétés pharmacocinétiques ont été étudiées grâce au serveur PreADMET. Le 4,5-dicaffeoyl quinique, l'acide 1-feruloyl 5-caffeoyl-quinique et l’acide 3, 4, 5- tricaffeoylquinique ce sont avérée être des inhibiteurs puissant et ayant de bonnes valeurs en terme d’énergie d’interaction (≤ -10,19 Kcal/mol) et RMD (2A°<). Ces phytoligands présentent un bon profil ADMET et peuvent être proposés comme de nouveaux inhibiteurs potentiels de la Mpro et la protéine Spike.