Étude in silico de l'effet inhibiteur de quelques composés phénoliques de l'Arthrophytum scoparium sur l'α-glucosidase intestinale humaine

dc.contributor.authorLahreche, Adel
dc.contributor.authorGouzi, Hicham
dc.date.accessioned2022-12-22T08:27:25Z
dc.date.available2022-12-22T08:27:25Z
dc.date.issued2022-06-26
dc.description.abstractL'objectif de ce travail est d'étudier l'interaction entre l'a - glucosidase intestinale humaine avec les différents composés phénoliques de l'extrait de l'Arthrophytum scoparium afin d'identifier ceux qui pourront être responsables de l'activité inhibitrice sur cette enzyme . L'Acarbose , inhibiteur classique de l'a - glucosidase , agissant sur le site actif ( Pocket 9 ) formé de 15 acides aminés dont 5 acides aminés cruciaux ( Asp327 Met444- Arg526- Asp542 His600 ) avec lesquels l'Acarbose forme 6 liaisons hydrogènes . Les résultats du docking moléculaire obtenus à l'aide du programme MOE pour les 25 composés phénoliques de l'extrait de l'Arthrophytum scoparium et sur le même site actif de l'a - glucosidase , révèle la présence de 5 composés ( Robinine , Myricetine . Rutine . Oleuropein , Kaempferol ) ayant un score d'affinité variant entre -10.4557 et - 15.9071 Kcal / mol ( proche de celui de l'Acarbose qui est de -14,8629 Kcal / mol ) . L'étude de leur propriétés physicochimiques et pharmacocinétiques ( AMDET / Tox ) a montré que seulement la Rohinine et la Rutine sont compatibles avec un usage a visé thérapeutique La Robinine et la Rutine peuvent être utilisées done comme des inhibiteurs de l'a - glucosidase dans le traitement de diabète sucré de type 2 .
dc.identifier.urihttps://dspace.lagh-univ.dz/handle/123456789/260
dc.language.isofr
dc.publisherLaghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie
dc.titleÉtude in silico de l'effet inhibiteur de quelques composés phénoliques de l'Arthrophytum scoparium sur l'α-glucosidase intestinale humaine
dc.typeThesis

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